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genetica e genomica

nei geni, salute e terapia



nilagenomica

nilagenomica è il servizio di Nila Medica dedicato all’offerta di test genetici e genomici per professionisti, strutture sanitarie, centri medici e laboratori.

L'offerta comprende test per l'area nutrizione & sport, l'area benessere & bellezza, l'area diagnostica prenatale non invasiva & neonatale, l'area cardiovascolare e l'area oncologica.

Grazie a partnership con player internazionali nell’ambito del sequenziamento e dell’analisi di dati genomici, Nila Medica può inoltre fornire, on demand, un ricchissimo catalogo di test genetici e genomici e pannelli NGS per qualunque esigenza.

Infine, è disponibile NilaCloud™, la soluzione di Nila Media dedicata ai laboratori di genetica, studiata per supportarli nella esecuzione di esami NGS con elevati standard di qualità.
I laboratori clienti possono eseguire in proprio le fasi di estrazione del DNA e sequenziamento NGS, quindi trasferire i dati genomici ottenuti ed ottenere servizi di analisi bioinformatica, interpretazione e reporting clinico grazie all’utilizzo di partner qualificati e di database proprietari di varianti geniche.
Il servizio è disponibile per numerosi pannelli NGS pre definiti, con possibilità di definire pannelli personalizzati.

Mobirise

nilagenome

nilagenome è il servizio di sequenziamento dell'intero genoma umano sviluppato ed offerto da Nila Medica in collaborazione con leader mondiali del sequenziamento e dell'analisi bioinformatica.

A differenza dei più comuni test genetici o genomici, che analizzano solo uno o pochi geni, in base ad una specifica richiesta, il sequenziaqmneto dell'intero genoma consente di conosere l'intera sequenza del proprio genoma, e di ottenere infinite informazioni utili per la salute ed il benessere.

Il servizio prevede il sequenziamento dell'intero genoma con metodiche NGS, l'elaborazione di un report iniziale, che può essere approfondito in base a richieste specifiche di particolare interesse, ed il mantenimento dei dati di sequenziamento sempre disponibili per aggiornamenti periodici ed esami virtuali on demand.

L'analisi viene eseguita a partire da un campione di saliva, raccolto in modo non invasivo mediante un kit di prelievo appositamente sviluppato.

Sono possibili elaborazioni personalizzate, ad esempio per sport & fitness (anche per atleti professionisti), nutrizione, antiaging & beauty e molto altro. 

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bimbogenome

bimbogenome è l'innovativo servizio di sequenziamento, analisi e conservazione digitale dell'intero genoma dedicato ai neonati ed ai bambini.

Sviluppato ed offerto da Nila Medica in collaborazione con leader mondiali del sequenziamento e dell'analisi bioinformatica, bimbogenome consente di conoscere il contenuto del genoma del bambino nel modo più approfondito possibile, in modo da aiutare pediatra e genitori nelle scelte rilevanti ai fini della salute e del benessere.

Il servizio prevede il sequenziamento dell'intero genoma con metodiche NGS, l'elaborazione di un report iniziale, con un approfondimento particolare per le condizioni di interesse pediatrico, ed il mantenimento dei dati di sequenziamento sempre disponibili per aggiornamenti periodici ed esami virtuali on demand.

L'analisi viene eseguita a partire da un campione di saliva, raccolto in modo non invasivo mediante un kit di prelievo appositamente sviluppato.

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oncogyntest

oncogyntest è un servizio basato su una piattaforma proprietaria di test genomici e di espressione, interamente dedicati alla caratterizzazione dei tumori dell'apparato genitale femminile, al fine di migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita nelle pazienti affette da tumore dell'ovaio, della cervice uterina o dell'endometrio.

I test di oncogyntest consentono di determinare il profilo di sensibilità ai chemioterapici, alla radioterapia ed ai farmaci per targeted therapy, il rischio di recidiva e quello di insorgenza di effetti collaterali in ogni singola paziente, consentendo ai clinici la scelta di una terapia veramente personalizzata.

I test sono disponibili per pazienti affette da tumore della cervice uterina, dell’endometrio e dell’ovaio.

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scopri niptest


niptest™ è un esame prenatale non invasivo basato sull’analisi del DNA fetale libero contenuto nel sangue materno, e consente di diagnosticare le più frequenti malattie fetali causate da aneupoidie a carico dei cromosomi 21, 18, 13 e dei cromosomi sessuali (X e Y).

niptest™ rileva in maniera accurata la presenza di un solo cromosoma (monosomia) o la presenza di un cromosoma in eccesso (trisomia), come avviene per la sindrome di Down, la sindrome di Edwards, la sindrome di Patau e per alcune aneuploidie sessuali.

niptest™ si basa sull’analisi del DNA fetale (cfDNA) che circola nel sangue materno, ed è assolutamente innocuo e sicuro sia per la mamma che per il feto: scegliere niptest™ vuol dire eliminare qualsiasi rischio di aborto associato alla diagnosi prenatale  

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Via Corfù 54
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